Según CNBC Business, Eli Lilly anunció el lunes que su píldora contra la obesidad Foundayo reduce significativamente la gravedad de la apnea obstructiva del sueño en pacientes con obesidad, según un ensayo en fase avanzada. La farmacéutica planea presentar los resultados a la FDA antes de que acabe el año para pedir su aprobación en Estados Unidos.
El ensayo evaluó la píldora en dos estudios independientes: 363 pacientes que no podían o no querían usar la terapia con presión positiva (PAP) y 349 que llevaban al menos tres meses con ella. Sin PAP, el índice de episodios por hora bajó en promedio 21,1 frente a 4,8 con placebo a las 52 semanas.
Con PAP, la reducción media fue de 18,3 frente a 5,5 con placebo, y el índice total bajó alrededor de un 27,5 %. Sin PAP, el descenso global fue del 43,8 %, frente al 6,3 % del placebo, y el 31,5 % de ese grupo alcanzó remisión o una OSA leve.
Los efectos secundarios más frecuentes fueron gastrointestinales, como náuseas, diarrea, estreñimiento y vómitos, de intensidad leve o moderada. Alrededor del 12 % de quienes tomaban Foundayo sin PAP lo dejó por efectos adversos, frente al 3,8 % con placebo.
Zepbound, otro fármaco de Lilly contra la obesidad, fue el primero aprobado en Estados Unidos para esta apnea, en diciembre de 2024. Los pacientes tienen pocas alternativas a las máquinas de presión positiva, y el National Council on Aging calcula unos 80 millones de adultos estadounidenses afectados.